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HKE372 SaCas9 Nuclease(核酸酶)

英文名稱:SaCas9 Nuclease

貨 號 :HKE372

規(guī) 格 :50μg/盒

用途:核酸酶

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商品詳細
說明書
微生物圖冊
行業(yè)應(yīng)用
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產(chǎn)品名稱:SaCas9 Nuclease
中文名稱:SaCas9 核酸酶

產(chǎn)品編號與包裝規(guī)格:

編號產(chǎn)品名稱規(guī)格產(chǎn)品介紹價格
HKE372SaCas9 Nuclease50μg/盒crispr基因編輯(核酸酶)1365

產(chǎn)品描述:
      CRISPR/Cas9 是細菌和古細菌在長期演化過程中形成的一種適應(yīng)性免疫防御系統(tǒng)。CRISPR/Cas9 系統(tǒng)將入侵噬菌體和質(zhì)粒 DNA 的片段整合到 CRISPR 序列中,并利用相應(yīng)的 CRISPR RNAs(crRNAs)來指導(dǎo) Cas9 蛋白對同源序列的降解,從而提高免疫性。人工改造過的 Cas9/sgRNA 系統(tǒng)通過 sgRNA(short guide RNA)引導(dǎo) Cas9 蛋白 識別并剪切帶有 sgRNA 靶點的雙鏈 DNA,可用于基因敲除和精確編輯 DNA 等操作。
      SaCas9 Nuclease 識別 5'-NNGRRT-3' PAM 序列,較長的 PAM序列具有更高的特異性。此外,該酶蛋白分子量相對于 SpCas9 較小,在電轉(zhuǎn)時具有更高的轉(zhuǎn)化效率。本產(chǎn)品提供的 Cas9 核酸內(nèi)切酶通過在蛋白兩端加了核定位信號(NLS),可使蛋白進入細胞核內(nèi)進行基因組編輯。

產(chǎn)品特點:可顯著降低脫靶效應(yīng); 純蛋白體系,避免 CRISPR 基因敲除時引入質(zhì)粒或病毒干擾。

產(chǎn)品用途:
      1,基于蛋白與 sgRNA 轉(zhuǎn)染的非病毒載體 CRISPR 基因敲除;
      2,基于蛋白與 sgRNA 轉(zhuǎn)染的非病毒載體 CRISPR 基因敲入;
      3,sgRNA 剪切靶點 DNA 效率檢測,降低體內(nèi)篩選成本;
      4,體外剪切靶 DNA 的特異位點。

應(yīng)用實例:圖例)SaCas9 Nuclease 做 DNA 片段切割活性檢測:

帶有靶位點的DNA 片段為 1500bp,酶切后的片段為 1000bp 和 500bp。

NLS-Cas9 Nuclease應(yīng)用實例

保存溫度:-20℃保存,或-80℃長期保存。

SaCas9 Nuclease 產(chǎn)品包裝(A包裝):

產(chǎn)品組成體積
SaCas9 Nuclease(1μg/μl)50 μL
10× SaCas9 Reaction Buffer500μl

保存體系:20mM HEPES,500mM KCl,0.1Mm DTT,1%Sucrose,PH7.5,25℃。

質(zhì)量保證:經(jīng)多次柱純化,SDS-PAGE 膠檢測僅可見清晰單一的目的條帶,純度達 95%;內(nèi)毒素含量<100EU/mg;qPCR 方法檢測無大腸桿菌基因組殘留;無 RNase、核酸內(nèi)、外切酶污染。

體外切割體系(20μL):

dsDNA200 ng
sgRNA200 ng
SaCas9 Nuclease0.2-1 ug
10× SaCas9 Reaction Buffer2 μl
RNase Free WaterTo 20 μl

37 ℃保溫 1 h、70℃保溫 10 min 
注:在反應(yīng)體系中可添加 RNase Inhibitor 至 1U/μl,防止RNase 污染。

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HKE365Cas9 Nuclease
HKE366*Cas9 D10A Nickase
HKE367**Cas9 H840A Nickase
HKE368***Cas9(D10A,H840A) Nuclease
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* 為 Cas9 D10A Nickase,能在與 sgRNA 靶序列互補的 DNA 鏈上產(chǎn)生切口,從而形成功能性的單鏈斷裂,可以減少意外的脫靶基因修飾。
** 為 Cas9 H840A Nickase,能在與 sgRNA 靶序列非互補的DNA 鏈上產(chǎn)生切口,從而形成功能性的單鏈斷裂,可以減少意外的脫靶基因修飾。
***為 Cas9(D10A,H840A) Nuclease,為 Cas9D10A,H840A 雙突變失活酶,具有靶 DNA 結(jié)合活性,但無切割活性,可用于陰性對照等用途。

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