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FZ024BF2 致病型唐菖蒲伯克霍爾德氏菌核酸檢測(cè)試劑盒(熒光探針法) 48test

英文名稱:PANCREATIC DIGEST OF CASEIN

貨 號(hào) :FZ024BF2

規(guī) 格 :48 測(cè)試/盒

用途:用于食品中唐菖蒲伯克霍爾德氏菌及其產(chǎn)米酵菌酸致病型菌株的定性檢測(cè)

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微生物圖冊(cè)
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產(chǎn)品名稱:致病型唐菖蒲伯克霍爾德氏菌核酸檢測(cè)試劑盒(熒光探針法)
英文名稱:Double PCR Detection Kit for Pathogenic Burkholderia gladioli(Fluorescent Probe Assays)

產(chǎn)品編號(hào)與包裝規(guī)格:

編號(hào)規(guī)格
FZ024BF248 測(cè)試/盒

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:本試劑盒僅適用于食品中唐菖蒲伯克霍爾德氏菌及其產(chǎn)米酵菌酸致病型菌株的定性檢測(cè),毒性試驗(yàn)需另按照國(guó)標(biāo)《GB4789.29-2020 食品微生物學(xué)檢驗(yàn)-唐菖蒲伯克霍爾德氏菌(椰毒假單胞菌酵米面亞種)檢驗(yàn)》開展。

檢測(cè)原理:基于Real Time PCR技術(shù),利用針對(duì)于唐菖蒲伯克霍爾德氏菌特異性的結(jié)構(gòu)域蛋白基因和Bon毒力基因的雙重特異性引物、熒光探針以及其他反應(yīng)所需試劑,加入待檢樣品即可進(jìn)行擴(kuò)增反應(yīng)。在發(fā)生擴(kuò)增過程中,熒光探針與目的基因片段結(jié)合,可被Taq酶分解并產(chǎn)生熒光信號(hào),此時(shí)熒光定量PCR儀可識(shí)別該熒光信號(hào),同時(shí)根據(jù)其強(qiáng)弱變化繪制出相應(yīng)的實(shí)時(shí)擴(kuò)增曲線,進(jìn)而判定唐菖蒲伯克霍爾德氏菌是否檢出。

致病型唐菖蒲伯克霍爾德氏菌核酸檢測(cè)試劑盒(熒光探針法)產(chǎn)品組分:

致病型唐菖蒲伯克霍爾德氏菌核酸檢測(cè)試劑盒(熒光探針法)產(chǎn)品組分

儲(chǔ)存條件與保質(zhì)期:-20℃避光儲(chǔ)存,有效期為12個(gè)月,避免反復(fù)凍融。

靈敏度:最低檢驗(yàn)限達(dá)到100 CFU/Test。

所需其他材料和適用儀器:熒光定量PCR儀(具有能夠檢測(cè)FAM標(biāo)記的熒光通道)、高速離心機(jī)、移液器、移液槍頭及離心管等。

致病型唐菖蒲伯克霍爾德氏菌核酸檢測(cè)試劑盒(熒光探針法)使用指南:

1,樣品前處理

1)樣品增菌液模板DNA的制備:
     a)、食品樣品,如新鮮銀耳、米面制品及其他食品,無菌操作稱取25g(mL)樣品,置入盛有225 mL GVC 增菌液的無菌均質(zhì)袋中(鮮銀耳樣品取1 g,用剪刀剪碎,加入盛有20 mL GVC 增菌液的無菌均質(zhì)袋中),用拍擊式均質(zhì)器拍打1 min~2 min;或置入盛有225 mL GVC 增菌液的無菌均質(zhì)杯中,以8000 r/min~10000 r/min均質(zhì)1 min~2 min若樣品為液態(tài),振蕩混勻。將上述樣品增菌液置36℃±1℃培養(yǎng)20 h~24 h;
     b)、取以上增菌液1 mL到1.5 mL規(guī)格的無菌離心管中,6000 r/min離心5 min,完全去除上清;
     c)、加入30 μL裂解液充分懸浮管底沉淀,輕彈管壁消除氣泡,99℃加熱10 min。
     d)、12000 r/min離心15 min,上清即為待測(cè)樣品DNA,靜置冰上,長(zhǎng)時(shí)間不用應(yīng)再次離心。

2)可疑菌落模板DNA的制備:
挑取可疑菌落,充分懸浮于預(yù)先加有30 μL裂解液的無菌離心管中,后按照上述步驟c)、d)操作。

2, 加樣、反應(yīng)

   1) 按照需求取n個(gè)PCR反應(yīng)管(n=1管陰性對(duì)照+待檢測(cè)樣品數(shù)+1管陽性對(duì)照),從試劑盒中取出預(yù)混液,充分融化,渦旋后短暫離心,以上每管加入20 μL預(yù)混液,待用。
   2) 向上述n個(gè)反應(yīng)管中分別加入陰性對(duì)照、待測(cè)樣品DNA、陽性對(duì)照各5 μL,總反應(yīng)體積為25 μL。蓋緊管蓋,短暫離心,立即進(jìn)行PCR擴(kuò)增反應(yīng)。
   3) PCR反應(yīng)體系為25 μL,取FAM、VIC檢測(cè)通道,在反應(yīng)階段2中60℃時(shí)收集熒光信號(hào),具體程序如下:

    注:在反應(yīng)階段2中60℃時(shí)收集熒光信號(hào),對(duì)于多通道熒光PCR儀,取 “FAM”“VIC”為信號(hào)采集通道,淬滅基團(tuán)選擇“None”,染料校正選擇“None”。

3, 結(jié)果:一般情況下,可通過軟件自動(dòng)設(shè)定的基線、閾值等直接讀取檢測(cè)結(jié)果。如需調(diào)整,可根據(jù)所使用儀器的自身情況(如噪聲等)以及選取的不同熒光通道進(jìn)行調(diào)整。

   1) 質(zhì)量控制:陰性對(duì)照未出現(xiàn)明顯的S型擴(kuò)增曲線或Ct值>35,陽性對(duì)照出現(xiàn)S型擴(kuò)增曲線且其Ct值<30。若陰陽性對(duì)照不同時(shí)滿足上述條件,則本次檢測(cè)結(jié)果無效,應(yīng)重新檢測(cè)或與產(chǎn)品技術(shù)支持聯(lián)系。

   2) 結(jié)果判讀:(根據(jù)反應(yīng)所得Ct值判讀,具體見下表:)

產(chǎn)品使用注意事項(xiàng):

1、實(shí)驗(yàn)環(huán)境條件和過程控制應(yīng)參照GB/T 27403《實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制規(guī)范食品分子生物學(xué)檢測(cè)》規(guī)定執(zhí)行。
2、使用本試劑盒前請(qǐng)仔細(xì)閱讀本說明書全文,檢測(cè)過程中建議穿潔凈工作服,戴一次性手套,使用的移液槍頭需提前滅菌。
3、試劑盒中試劑使用前需充分融化、混勻,短暫離心后使用,期間需盡量避免產(chǎn)生氣泡,加樣完畢后檢查反應(yīng)管是否蓋緊,避免泄露造成污染。
4、待檢測(cè)樣品基因變異可能會(huì)造成假陰性結(jié)果;待檢測(cè)樣品交叉污染、實(shí)驗(yàn)室環(huán)境污染以及試劑污染均會(huì)造成假陽性結(jié)果。
5、不同批號(hào)的產(chǎn)品請(qǐng)勿混合使用,請(qǐng)?jiān)诋a(chǎn)品有效期內(nèi)使用試劑盒,由于操作不當(dāng)引起的誤判,以及由此誤判引發(fā)的其他事項(xiàng),本公司概不負(fù)責(zé)。
6、檢測(cè)完畢后,根據(jù)相關(guān)規(guī)定正確處理廢棄耗材以及擴(kuò)增產(chǎn)物。

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